3月25日，《全国多中心过敏原流行病学调查项目沟通会暨“帝迈畅·敏测精检”过敏原流行病学研究论坛》在广州召开。帝迈有幸邀请到国家呼吸系统疾病临床医学研究中心副主任广州医科大学附属第一医院孙宝清教授、苏州大学附属儿童医院郝创利教授等专家学者出席本次论坛，与帝迈总裁翟留伟先生、国内营销中心高级总监孙鑫先生一同分享过敏原研究及流式荧光技术的创新理念与实践，探索体外诊断高质量发展的未来走向。

会议伊始，广州医科大学附属第一医院孙宝清教授为本次会议致辞。孙教授指出挖掘我国不同地区、不同生活习惯下的特色过敏原，提高我国基层地区对过敏性疾病诊治水平与大众对过敏性疾病的认知，是需要单位的合作与支持的，有帝迈这样的创新型企业加入，共同培养、深度研究、科学探索共建过敏原流行病诊疗平台，能为过敏性疾病诊疗普惠患者带来更多可能。

随后，帝迈总裁翟总对各位专家学者的莅临表示最诚挚的感谢。他提到，今年恰逢帝迈十周年，以联检产品为起点，帝迈先后推出自主研发的全球/全国领先的联检一体机产品，推动血细胞分析设备新突破。帝迈作为平台公司多赛道推进，延展凝血、POCT、免疫、动物医疗、高端血液分析流水线产品系列。但我们从来没有停下攀登检验高峰的脚步，迎着智慧医疗的激荡，破解检验医学的浩渺，帝迈希望携手前沿学者们，探索检验技术发展的无限可能。 

广州医科大学附属第一医院郑佩燕副研究员对于流式免疫过敏原多联定量检测的临床价值进行了深入阐述。她指出，在帝迈产品和研究的结果中，通过双荧光编码微球技术，实现定量多联检，灵敏度、特异性、时效性也都不错，一次性全定量的时效非常高。同时也对未来过敏原流行病的个性化诊疗、预防性筛查等进行了创意性分享与讨论。

广州医科大学附属第一医院罗文婷博士向在场各位来宾进行了多中心过敏原流行病学调查项目流程介绍。她提到，项目覆盖全国近20个省市，在过去受限于试剂跨海的不便，高昂的成本，常有过敏原检验反馈报告不及时，使参与项目的患者焦急等待，随着参与面越来越广，高昂的试剂价格也一度使项目经费紧张，而如今有帝迈MF1280的加入，在精准不变的前提下，带来了更多的普惠患者的机会。

帝迈畅·敏测精检

过敏原IgE多联定量检测平台 

全自动磁微粒流式荧光免疫分析仪MF1280

自身免疫力的调节是一个长期过程，谋求快速控制过敏性疾病的关键是诊断和确定过敏原。

帝迈全新推出的过敏原IgE多联定量检测平台，全自动磁微粒流式荧光免疫分析仪MF1280，仅需一次测试，全定量报告血清中多个特异性过敏原IgE抗体浓度，为过敏性疾病诊断评估、过敏原规避、以及过敏进程的判断提供高效准确的依据。

MF1280全自动检测平台，标准化的操作流程，避免人为操作误差，更精确。sIgE最低检测限达到0.1 IU/mL，适用于IgE浓度较低的婴幼儿，有利于早期发现致敏原，避免漏诊。提供多联检全定量检测结果，可监测血清IgE抗体浓度变化，帮助评估过敏原规避效果、决策食物重新引入时机等。

在“帝迈畅·敏测精检”过敏原流行病学研究论坛中，各位专家学者，在论坛上畅所欲言，为过敏原流行病学发展提出新思路，指明新方向。